Lumito AB (publ) (”Lumito” eller ”Bolaget”) meddelade den 18 mars 2026 att Bolaget, tillsammans med Tethis S.p.A. (“Tethis”), har slutfört en inledande proof-of-concept-studie med positivt utfall, där teknisk kompatibilitet mellan Lumitos UCNP-baserade avbildningsteknik och Tethis SmartBioSurface®-objektglas bekräftats. Objektglasen är utformade för effektiv infångning av celler som normalt inte fäster vid ytor, däribland cirkulerande tumörceller. Parterna planerar nu gemensamma marknadsföringsaktiviteter samt ett ömsesidigt hänvisningssamarbete, samtidigt som en extern forskare visat intresse för vidare utvärdering i mer avancerade tillämpningar.
Analyst Groups syn på proof-of-concept-studien med Tethis
Analyst Group ser positivt på att Lumito fortsätter att demonstrera teknologins kompatibilitet med externa plattformar, där PoC-studien utgör ytterligare ett steg i den tekniska valideringen av SCIZYS-plattformen i praktiska tillämpningar, särskilt inom områden som involverar suspensionsceller och vätskebaserade prov, där Tethis lösningar är etablerade. Detta breddar potentiella användningsområden och stärker relevansen i ett bredare forsknings- och life science-ekosystem.
Studiens viktigaste implikation är att Lumitos UCNP-teknik visar sig fungera på suspensionsceller, d.v.s. celler som flödar fritt i vätska, exempelvis i blod, inte bara på den vävnadsbaserade analys som hittills utgjort kärnan i Bolagets erbjudande. Det är ett provmaterial med fundamentalt annorlunda karaktär, och kompatibiliteten är därmed inte självklar. Att studien ger positivt utfall öppnar i teorin mot vätskebiopsi, en analysmetod där cirkulerande tumörceller (CTC) identifieras direkt från ett blodprov, utan behov av kirurgisk vävnadsbiopsi, ett område som växer snabbt i klinisk och forskningsmässig relevans.
Samarbetet befinner sig i ett tidigt skede och den omedelbara kommersiella påverkan är begränsad, något som också är förväntat för ett proof-of-concept av denna karaktär. Tethis plattform används primärt av akademiska sjukhus och kliniker, vilket innebär att hänvisningssamarbetet på kortare sikt sannolikt genererar forskningsrelaterade flöden snarare än storskaliga kommersiella volymer. Intresset från den externa forskaren att testa den kombinerade metoden i mer avancerade tillämpningar är ett konkret nästa steg som, vid vetenskaplig publicering, har potential att fungera som en effektiv inkörsport till nya forskningsmiljöer för Lumito.
Sammanfattningsvis bedömer Analyst Group att nyheten utgör ett ytterligare steg mot ett breddat användningsområde för SCIZYS. Kompatibiliteten med Tethis objektglas är i sig ett tekniskt valideringsbesked, då suspensionsceller från blod är ett fundamentalt annorlunda provmaterial än vävnad, och ett positivt utfall stärker bilden av SCIZYS som en flexibel teknologi med potential bortom det nuvarande erbjudandet. Den finansiella påverkan är begränsad på kort sikt, men samarbetet kan tillföra långsiktigt värde genom vetenskaplig synlighet och teknisk legitimitet i nya applikationsområden. Tillsammans med förra veckans nyhet avseende en inledande pilotstudie med Offspring Biosciences kring Roche Ventana Discovery Ultra tar Lumito fortsatta kliv i det tekniska valideringsarbetet under inledningen av år 2026.
Om Tethis S.p.A.
Tethis S.p.A. är ett italienskt life science-bolag grundat år 2004 som en spinoff från Universitetet i Milano, med fokus på standardiserad vätskebiopsi för CTC-analys. Bolagets SmartBioSurface®-objektglas och See.d®-instrument möjliggör automatiserad provpreparering av blodprover för identifiering av sällsynta celler såsom cirkulerande tumörceller. Tethis tillfördes 15 MEUR i en investeringsrunda i januari 2025 och har etablerade samarbeten med bl.a. Weill Cornell Medicine och Sheba Medical Center. See.d®-instrumentet och SmartBioSurface®-objektglasen är CE-märkta för Research Use Only och är inte avsedda för diagnostiska procedurer.