Acucort

AcuCort AB (”AcuCort” eller ”Bolaget”) meddelade den 11 augusti 2026 att resultaten från Bolagets Fas IV-studie (ZEQ001), vilken slutfördes under Q4-24, har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Journal of Market Access & Health Policy efter genomgången peer review.

Studieresultaten i korthet

Fas IV-studien ZEQ001 genomfördes under år 2024 som en öppen låginterventionsstudie i klinisk vardag och omfattade 50 patienter, varav 44 fullföljde. Under sex månader utvärderades patienternas erfarenheter av Zeqmelit® jämfört med de betametasontabletter som de tidigare ordinerats. Av resultaten framgår bl.a. att 98 % av patienterna uppgav sig nöjda eller mycket nöjda med Zeqmelits® tillgänglighet, jämfört med 58 % för tabletter, att 77 % oftare bar med sig munfilmen än sina kortisontabletter och att 78 % upplevde en större känsla av trygghet. Vid rapporterade akuta allergiska reaktioner valdes Zeqmelit® i 16 av 18 fall, och i 94 % av dessa bedömdes effekten som god eller mycket god. Den publicerade artikeln kan läsas här.

Analyst Groups syn på publiceringen

Studiedata kommunicerades redan under inledningen av år 2025, varför nyheten inte ligger i utfallen som sådana utan i att de nu passerat oberoende vetenskaplig granskning och publicerats i ett internationellt forum. Som tidigare kommunicerat är ZEQ001 inte en förutsättning för kommersialiseringen av Zeqmelit®, då produkten redan innehar marknadsgodkännande. Studiens värde är istället kommersiellt, och den vetenskapliga granskningen ger resultaten en helt annan tyngd i mötet med förskrivarledet.

Då marknadsföring av receptbelagda läkemedel inte får riktas mot allmänheten, utgör hälso- och sjukvården den enda kanalen till marknaden, och vetenskapliga publikationer är ett av de mest verkningsfulla verktygen för att nå Bolagets primära målgrupp, astma- och allergiläkare. Utöver den ökade trovärdigheten innebär publiceringen att data kan refereras i den medicinska dialogen, i kongressammanhang och i partnernas marknadsföringsmaterial. Att argumentationen vilar på tillgänglighet och trygghet i den akuta situationen är därtill väsentligt, då dexametason i sig är en väletablerad glukokortikoid och Zeqmelits® mervärde ligger i administrationsformen. Adoptionen av receptbelagda läkemedel präglas av en strukturell tröghet, där förskrivningsmönster förändras gradvis, varför vi bedömer att stödjande vetenskaplig dokumentation kan bidra till att påskynda införlivandet i klinisk praxis, vilket över tid förväntas återspeglas i orderingången från Unimedic Pharma.

Sammanfattningsvis bedömer Analyst Group att publiceringen av ZEQ001 stärker den vetenskapliga grunden för Zeqmelit® och ger AcuCort ett mer verkningsfullt verktyg i bearbetningen av Bolagets primära målgrupp, astma- och allergiläkare. Publikationen kan därtill nyttjas av samtliga nuvarande och framtida partners, utan ytterligare kostnad för AcuCort, vilket är av särskild vikt just nu då Bolaget har en bred pipeline av pågående partnerdialoger. Med en pågående upprampning i Norden, europeiska marknadsansökningar under förberedelse tillsammans med Glenmark och en förestående NDA-inlämning i USA infaller publiceringen i ett skede där dess kommersiella nytta bedöms vara som störst.